quinta-feira, 30 de maio de 2019

A biografia de Kary Mullis


Introdução:
Kary Banks Mullis foi um grande bioquímico do USA, nascido em Lenoir, na Carolina do Norte, próximo a Blue Ridge Moutains, no dia 28 de Dezembro de 1944. Quando criança, lembra Mullis, que já tinha interesse em observar organismos no campo. Ele cresceu em Columbia, Carolina do Sul, onde estudou na Dreher High School. Ele descreveu seu interesse precoce em química, aprendendo como sintetizar quimicamente e construir foguetes de propulsão a combustível de estado sólido como um estudante do ensino médio durante a década de 1950.
Mullis recebeu um diploma de bacharel em química pelo Georgia Institute of Technology em 1966. Ele também ganhou um Ph.D. Bacharel em bioquímica pela Universidade da Califórnia, Berkeley, em 1972 e deu aula de  bioquímica até 1973. No mesmo ano, o Dr. Mullis fez um pós-doutorado em cardiologia pediátrica na Universidade de Kansas Medical School, com ênfase nas áreas de angiotensina e fisiologia vascular pulmonar. Em 1977, ele iniciou um pós-doutorado em química farmacêutica na Universidade da Califórnia, em São Francisco, por dois anos.


Dr. Mullis escreveu um livro autobiográfico intitulado Dança Nua no Campo da Mente, publicado pela Pantheon Books em 1998.
Atualmente o  Dr. Mullis trabalha no conselho de consultores científicos de diversas empresas, concedendo consultoria especializada para questões jurídicas envolvendo DNA, alem de dar palestras frequentes em campi universitários, corporações e reuniões acadêmicas em todo o mundo.
Ele vive com sua esposa, Nancy Cosgrove Mullis, em Newport Beach, Califórnia.
Principais trabalhos:
Dr. Mullis ingressou na Cetus Corporation em Emeryville, Califórnia, como químico de DNA em 1979. Durante seus sete anos lá, ele conduziu pesquisas sobre a síntese de oligonucleotídeos e inventou a reação em cadeia da polimerase, que é seu trabalho mais reconhecido.
Em 1986, ele foi nomeado diretor de biologia molecular na Xytronyx, Inc. no estado de San Diego, onde seu trabalho estava concentrado em tecnologia de DNA e fotoquímica. Em 1987, começou a consultoria em química de ácidos nucléicos para mais de uma dúzia de corporações, incluindo Angenics, Cytometrics, Eastman Kodak, Abbott Labs, Milligen / Biosearch e Specialty Laboratories.
O Dr. Mullis é autor de várias patentes importantes. Suas invenções patenteadas incluem a tecnologia de PCR e plástico sensível a UV que muda de cor em resposta à luz. Seu mais recente pedido de patente abrange uma abordagem revolucionária para mobilizar instantaneamente o sistema imunológico para neutralizar patógenos e toxinas invasoras, levando à formação de seu mais recente empreendimento, Altermune Technologies, do qual ele é o principal conselheiro científico.
Seus muitos outros prêmios incluem o Thomas A. Edison Award (1993); Prêmio Cientista do Ano da Califórnia (1992); o Prêmio Nacional de Biotecnologia (1991); o Prêmio Gairdner, Toronto, Canadá (1991); o Cientista de P & D do Ano (1991); o Prêmio William Allan Memorial da Sociedade Americana de Genética Humana (1990); e o Preis Biochemische Analytik da Sociedade Alemã de Química Clínica e Boehringer Mannheim (1990). O Dr. Mullis recebeu o grau honorário de Doutor em Ciências pela Universidade da Carolina do Sul em 1994. Ele foi introduzido no Hall da Fama dos Inventores em 1998.
Suas muitas publicações incluem "O Significado Cosmológico da Reversão do Tempo" (Nature), "A Origem Incomum da Reação em Cadeia da Polimerase" (Scientific American), "Amplificação Enzimática Dirigida por Primer do DNA com uma Polimerase de DNA Termostável" (Ciência), e “Síntese específica de DNA in vitro via reação em cadeia catalisada por polimerase” (Methods in Enzymology).
Funcionamento do PCR:
PCR, abreviação de Polymerase Chain Reaction (em português, Reação da Polimerase em Cadeia), é uma técnica da biologia molecular baseada na capacidade da enzima DNA polimerase sintetizar uma nova fita de DNA complementar a uma fita molde. Com essa técnica, uma pequena quantidade de fragmento de DNA pode ser clonada em milhões de cópias, facilitando a sua detecção, que pode ocorrer através da utilização de corantes e outras técnicas de visualização. Este método é bem barato e confiável de clonar um segmento especifico de DNA, um conceito aplicável a vários campos da modernidade, como por exemplo no sequenciamento e clonagem de DN, manipulação de gene.



O PCR é um modo automatizado de ampliação do DNA. Inicialmente, O DNA contendo o gene a ser clonado é posto em uma solução favorável para que o processo aconteça (ph estável, desoxinucleotídeos, etc), para que seja aquecido próximo à 96°C, temperatura onde o DNA é desnaturado. Em seguida o material genético é resfriado próximo a 55°C onde ocorre o anelamento de cada fita de DNA por um primer para que a duplicação se inicie. Logo após, a temperatura é novamente elevada, agora para 72°C, onde ocorrerá o alongamento da fita de DNA por uma DNA polimerase (por ser uma temperatura muito elevada na qual muitos primers seriam desnaturados, utiliza-se um primer oriundo de uma bactéria extremófila, a Thermusaquaticus), completando assim um ciclo e finalizando o processo. São necessários vários ciclos para amplificar o alvo de DNA para uma quantidade desejável de cópias. Há como calcular a quantidade de cópias de DNA formadas após um determinado número de ciclos, utilizando número de cópias= 2n(onde n é o número de ciclos).

Relevância pra Biotecnologia:
Originalmente desenvolvida, em 1983, pelo bioquímico americano Kary Mullis, tendo-lhe rendido o prêmio Nobel de Química dez anos depois, a PCR é reconhecida como um dos avanços científicos mais importantes da biotecnologia moderna. Com esta técnica, cientistas são capazes de:
  •  Identificar potenciais suspeitos, os quais o DNA podem combinar com evidências deixadas em locais de crimes;
  •  Exonerar pessoas acusadas erroneamente de crimes;
  •  Identificar vítimas de catástrofes;
  • Estabelecer paternidade ou outras relações parentais;
  • Detectar bactérias e outros organismos capazes de poluir o ar, água, solo e alimentos;
  • Identificação de bactérias através da leitura de seu material genético
  • Combinar doadores de órgãos com receptores em programas de transplantes;
  • Determinar o pedigree de gado;
  • Autenticar bebidas como o vinho.



Bibliografia:




Um comentário:

  1. Alerta de terminologia estranha:
    1 - ganhou um Ph.D.? não seria melhor, fez? completou?
    2 - é posto em uma solução favorável? o termo solução tampão seria mais adequado

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